售賣(mài)假疫苗沒(méi)有任何開(kāi)脫的理由

時(shí)間：2020-09-24 來(lái)源：法律投稿

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HPV疫苗需求量很大,，不少地方供不應(yīng)求，有的地區(qū)甚至采取搖號(hào)抽簽的方式來(lái)獲取注射資格,。

不管醫(yī)院是采取什么方式得到的疫苗來(lái)源,，都有不確定的風(fēng)險(xiǎn)，如果是走私疫苗也同樣不能保證安全無(wú)害，走私藥品為了規(guī)避檢查一般經(jīng)幾層中間人,，正品來(lái)源就存在疑問(wèn),。況且，在盈利目的驅(qū)使下,，更改疫苗日期和生產(chǎn)批號(hào)也不是沒(méi)可能,。

疫苗是為了防范疾病，這和治療疾病又有不同,，不能因?yàn)槿鄙僖呙缇陀眉偎巵?lái)代替,，對(duì)接種者來(lái)說(shuō)不是福利而是災(zāi)難。

唯有嚴(yán)格苛刻的規(guī)范,，才是對(duì)人身健康最負(fù)責(zé)的態(tài)度,。

附上《藥品管理法》對(duì)假藥的規(guī)定
按照《藥品管理法》，假藥定義為“藥品所含成份與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)成分不符,；以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此藥品”,，同時(shí)在規(guī)定中，有下列情形之一的藥品,，按假藥論處：
（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的,；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的,；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的,；
（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的,；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

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