• 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理總局
• 【發(fā)布文號】國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號
• 【發(fā)布日期】2015-08-31
• 【生效日期】2015-10-01
• 【失效日期】--
• 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理總局
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

食品生產(chǎn)許可管理辦法

食品生產(chǎn)許可管理辦法
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號

 《食品生產(chǎn)許可管理辦法》已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過,，現(xiàn)予公布，自2015年10月1日起施行,。
局長 畢井泉 
2015年8月31日
 
 
食品生產(chǎn)許可管理辦法

 第一章 總 則
 第一條 為規(guī)范食品,、食品添加劑生產(chǎn)許可活動，加強食品生產(chǎn)監(jiān)督管理,，保障食品安全,，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國行政許可法》等法律法規(guī)，制定本辦法,。
 第二條 在中華人民共和國境內(nèi),，從事食品生產(chǎn)活動，應當依法取得食品生產(chǎn)許可,。
食品生產(chǎn)許可的申請,、受理、審查,、決定及其監(jiān)督檢查,，適用本辦法。
 第三條 食品生產(chǎn)許可應當遵循依法,、公開,、公平、公正,、便民,、高效的原則。
 第四條 食品生產(chǎn)許可實行一企一證原則,，即同一個食品生產(chǎn)者從事食品生產(chǎn)活動,，應當取得一個食品生產(chǎn)許可證。
 第五條 食品藥品監(jiān)督管理部門按照食品的風險程度對食品生產(chǎn)實施分類許可,。
 第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責監(jiān)督指導全國食品生產(chǎn)許可管理工作,。
 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的食品生產(chǎn)許可管理工作,。
 第七條 省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)食品類別和食品安全風險狀況,，確定市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門的食品生產(chǎn)許可管理權(quán)限,。
 保健食品,、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可由省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責。
 第八條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責制定食品生產(chǎn)許可審查通則和細則,。
 省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本行政區(qū)域食品生產(chǎn)許可審查工作的需要,，對地方特色食品等食品制定食品生產(chǎn)許可審查細則，在本行政區(qū)域內(nèi)實施,，并報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案,。國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定公布相關(guān)食品生產(chǎn)許可審查細則后，地方特色食品等食品生產(chǎn)許可審查細則自行廢止,。
 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門實施食品生產(chǎn)許可審查,，應當遵守食品生產(chǎn)許可審查通則和細則。
 第九條 縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門應當加快信息化建設(shè),，在行政機關(guān)的網(wǎng)站上公布生產(chǎn)許可事項,，方便申請人采取數(shù)據(jù)電文等方式提出生產(chǎn)許可申請，提高辦事效率,。
第二章 申請與受理
 第十條 申請食品生產(chǎn)許可,，應當先行取得營業(yè)執(zhí)照等合法主體資格。
 企業(yè)法人,、合伙企業(yè),、個人獨資企業(yè)、個體工商戶等,，以營業(yè)執(zhí)照載明的主體作為申請人,。
 第十一條 申請食品生產(chǎn)許可，應當按照以下食品類別提出：糧食加工品,，食用油,、油脂及其制品，調(diào)味品,，肉制品,，乳制品,，飲料，方便食品,，餅干,，罐頭，冷凍飲品,，速凍食品,，薯類和膨化食品，糖果制品,，茶葉及相關(guān)制品,，酒類，蔬菜制品,，水果制品,，炒貨食品及堅果制品，蛋制品,，可可及焙烤咖啡產(chǎn)品,，食糖，水產(chǎn)制品,，淀粉及淀粉制品,，糕點，豆制品,，蜂產(chǎn)品,，保健食品，特殊醫(yī)學用途配方食品,，嬰幼兒配方食品,，特殊膳食食品，其他食品等,。
 國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)監(jiān)督管理工作需要對食品類別進行調(diào)整,。
 第十二條 申請食品生產(chǎn)許可，應當符合下列條件：
 （一）具有與生產(chǎn)的食品品種,、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工,、包裝、貯存等場所,，保持該場所環(huán)境整潔,，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離,。
 （二）具有與生產(chǎn)的食品品種,、數(shù)量相適應的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應的消毒、更衣,、盥洗,、采光、照明,、通風,、防腐、防塵,、防蠅,、防鼠、防蟲,、洗滌以及處理廢水,、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施；保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取,、純化等前處理工序的,，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施,。
 （三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度,。
 （四）具有合理的設(shè)備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品,、原料與成品交叉污染,，避免食品接觸有毒物、不潔物,。
 （五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件,。
 第十三條 申請食品生產(chǎn)許可,，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：
 （一）食品生產(chǎn)許可申請書；
 （二）營業(yè)執(zhí)照復印件,；
 （三）食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖,、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖,；
 （四）食品生產(chǎn)主要設(shè)備,、設(shè)施清單；
 （五）進貨查驗記錄,、生產(chǎn)過程控制,、出廠檢驗記錄、食品安全自查,、從業(yè)人員健康管理,、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的,，代理人應當提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件,。
 第十四條 申請保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品,、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,，還應當提交與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊和備案文件。
 第十五條 從事食品添加劑生產(chǎn)活動,，應當依法取得食品添加劑生產(chǎn)許可,。
 申請食品添加劑生產(chǎn)許可，應當具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應的場所,、生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,、食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員和管理制度,。
 第十六條 申請食品添加劑生產(chǎn)許可,，應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：
 （一）食品添加劑生產(chǎn)許可申請書；
 （二）營業(yè)執(zhí)照復印件,；
 （三）食品添加劑生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖和生產(chǎn)加工各功能區(qū)間布局平面圖,；
 （四）食品添加劑生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單及布局圖,；
 （五）食品添加劑安全自查,、進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄等保證食品添加劑安全的規(guī)章制度,。
 第十七條 申請人應當如實向食品藥品監(jiān)督管理部門提交有關(guān)材料和反映真實情況,，對申請材料的真實性負責，并在申請書等材料上簽名或者蓋章,。
 第十八條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門對申請人提出的食品生產(chǎn)許可申請,，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：
 （一）申請事項依法不需要取得食品生產(chǎn)許可的，應當即時告知申請人不受理,。
 （二）申請事項依法不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門職權(quán)范圍的，應當即時作出不予受理的決定,，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請,。
 （三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正,，由申請人在更正處簽名或者蓋章,，注明更正日期。
 （四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的,，應當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,。當場告知的，應當將申請材料退回申請人；在5個工作日內(nèi)告知的,，應當收取申請材料并出具收到申請材料的憑據(jù),。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理,。
 （五）申請材料齊全,、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的,，應當受理食品生產(chǎn)許可申請,。
 第十九條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門對申請人提出的申請決定予以受理的，應當出具受理通知書,；決定不予受理的,，應當出具不予受理通知書，說明不予受理的理由,，并告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利,。
 第三章 審查與決定
 第二十條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當對申請人提交的申請材料進行審查。需要對申請材料的實質(zhì)內(nèi)容進行核實的,，應當進行現(xiàn)場核查,。
 食品藥品監(jiān)督管理部門在食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時，可以根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求,，核查試制食品檢驗合格報告,。在食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時，可以根據(jù)食品添加劑品種特點,，核查試制食品添加劑檢驗合格報告,、復配食品添加劑組成等。
 現(xiàn)場核查應當由符合要求的核查人員進行,。核查人員不得少于2人,。核查人員應當出示有效證件，填寫食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查表,，制作現(xiàn)場核查記錄，經(jīng)申請人核對無誤后,，由核查人員和申請人在核查表和記錄上簽名或者蓋章,。申請人拒絕簽名或者蓋章的，核查人員應當注明情況,。
 申請保健食品,、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可,，在產(chǎn)品注冊時經(jīng)過現(xiàn)場核查的,，可以不再進行現(xiàn)場核查。
 食品藥品監(jiān)督管理部門可以委托下級食品藥品監(jiān)督管理部門，對受理的食品生產(chǎn)許可申請進行現(xiàn)場核查,。
 核查人員應當自接受現(xiàn)場核查任務之日起10個工作日內(nèi),，完成對生產(chǎn)場所的現(xiàn)場核查。
 第二十一條 除可以當場作出行政許可決定的外,，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定,。因特殊原因需要延長期限的，經(jīng)本行政機關(guān)負責人批準,，可以延長10個工作日,，并應當將延長期限的理由告知申請人。
 第二十二條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)申請材料審查和現(xiàn)場核查等情況,，對符合條件的,，作出準予生產(chǎn)許可的決定，并自作出決定之日起10個工作日內(nèi)向申請人頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證,；對不符合條件的,，應當及時作出不予許可的書面決定并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利,。
 第二十三條 食品添加劑生產(chǎn)許可申請符合條件的,，由申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門依法頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證，并標注食品添加劑,。
 第二十四條 食品生產(chǎn)許可證發(fā)證日期為許可決定作出的日期,，有效期為5年。
 第二十五條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門認為食品生產(chǎn)許可申請涉及公共利益的重大事項,，需要聽證的,，應當向社會公告并舉行聽證。
 第二十六條 食品生產(chǎn)許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的,，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前,，應當告知申請人、利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利,。
 申請人,、利害關(guān)系人在被告知聽證權(quán)利之日起5個工作日內(nèi)提出聽證申請的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當在20個工作日內(nèi)組織聽證,。聽證期限不計算在行政許可審查期限之內(nèi),。
第四章 許可證管理
 第二十七條 食品生產(chǎn)許可證分為正本、副本,。正本,、副本具有同等法律效力。
 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責制定食品生產(chǎn)許可證正本,、副本式樣,。省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域食品生產(chǎn)許可證的印制,、發(fā)放等管理工作,。
 第二十八條 食品生產(chǎn)許可證應當載明：生產(chǎn)者名稱、社會信用代碼（個體生產(chǎn)者為身份證號碼）,、法定代表人（負責人）,、住所、生產(chǎn)地址,、食品類別,、許可證編號、有效期,、日常監(jiān)督管理機構(gòu),、日常監(jiān)督管理人員、投訴舉報電話,、發(fā)證機關(guān),、簽發(fā)人、發(fā)證日期和二維碼,。
 副本還應當載明食品明細和外設(shè)倉庫（包括自有和租賃）具體地址,。生產(chǎn)保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品,、嬰幼兒配方食品的,，還應當載明產(chǎn)品注冊批準文號或者備案登記號；接受委托生產(chǎn)保健食品的,，還應當載明委托企業(yè)名稱及住所等相關(guān)信息,。
 第二十九條 食品生產(chǎn)許可證編號由SC（“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數(shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為：3位食品類別編碼,、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼,、2位市（地）代碼,、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼,、1位校驗碼,。
 第三十條 日常監(jiān)督管理人員為負責對食品生產(chǎn)活動進行日常監(jiān)督管理的工作人員。日常監(jiān)督管理人員發(fā)生變化的,，可以通過簽章的方式在許可證上變更。
 第三十一條 食品生產(chǎn)者應當妥善保管食品生產(chǎn)許可證,，不得偽造,、涂改,、倒賣、出租,、出借,、轉(zhuǎn)讓。
 食品生產(chǎn)者應當在生產(chǎn)場所的顯著位置懸掛或者擺放食品生產(chǎn)許可證正本,。
第五章 變更,、延續(xù)、補辦與注銷
 第三十二條 食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),，現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程,、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項發(fā)生變化,，需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項的,，食品生產(chǎn)者應當在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。
 生產(chǎn)場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的,，應當重新申請食品生產(chǎn)許可,。
食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項、外設(shè)倉庫地址發(fā)生變化的,，食品生產(chǎn)者應當在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門報告,。
 第三十三條 申請變更食品生產(chǎn)許可的，應當提交下列申請材料：
 （一）食品生產(chǎn)許可變更申請書,；
 （二）食品生產(chǎn)許可證正本,、副本；
 （三）與變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的其他材料,。
 第三十四條 食品生產(chǎn)者需要延續(xù)依法取得的食品生產(chǎn)許可的有效期的,，應當在該食品生產(chǎn)許可有效期屆滿30個工作日前，向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,。
 第三十五條 食品生產(chǎn)者申請延續(xù)食品生產(chǎn)許可,，應當提交下列材料：
 （一）食品生產(chǎn)許可延續(xù)申請書；
 （二）食品生產(chǎn)許可證正本,、副本,；
 （三）與延續(xù)食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的其他材料。
 保健食品,、特殊醫(yī)學用途配方食品,、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企業(yè)申請延續(xù)食品生產(chǎn)許可的，還應當提供生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告,。
 第三十六條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)被許可人的延續(xù)申請,，在該食品生產(chǎn)許可有效期屆滿前作出是否準予延續(xù)的決定。
 第三十七條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當對變更或者延續(xù)食品生產(chǎn)許可的申請材料進行審查,。
 申請人聲明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的,，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門可以不再進行現(xiàn)場核查,。
 申請人的生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的,，食品藥品監(jiān)督管理部門應當就變化情況進行現(xiàn)場核查,。保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品,、嬰幼兒配方食品注冊或者備案的生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的,，應當先辦理注冊或者備案變更手續(xù)。
 第三十八條 原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門決定準予變更的,，應當向申請人頒發(fā)新的食品生產(chǎn)許可證,。食品生產(chǎn)許可證編號不變，發(fā)證日期為食品藥品監(jiān)督管理部門作出變更許可決定的日期,，有效期與原證書一致,。但是，對因遷址等原因而進行全面現(xiàn)場核查的,，其換發(fā)的食品生產(chǎn)許可證有效期自發(fā)證之日起計算,。
 對因產(chǎn)品有關(guān)標準、要求發(fā)生改變,，國家和省級食品藥品監(jiān)督管理部門決定組織重新核查而換發(fā)的食品生產(chǎn)許可證,，其發(fā)證日期以重新批準日期為準，有效期自重新發(fā)證之日起計算,。
 第三十九條 原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門決定準予延續(xù)的,，應當向申請人頒發(fā)新的食品生產(chǎn)許可證，許可證編號不變,，有效期自食品藥品監(jiān)督管理部門作出延續(xù)許可決定之日起計算,。
 不符合許可條件的，原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門應當作出不予延續(xù)食品生產(chǎn)許可的書面決定,，并說明理由,。
 第四十條 食品生產(chǎn)許可證遺失、損壞的,，應當向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請補辦,，并提交下列材料：
 （一）食品生產(chǎn)許可證補辦申請書；
 （二）食品生產(chǎn)許可證遺失的,，申請人應當提交在縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站或者其他縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料,；食品生產(chǎn)許可證損壞的，應當提交損壞的食品生產(chǎn)許可證原件,。
 材料符合要求的,，縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當在受理后20個工作日內(nèi)予以補發(fā)。
 因遺失,、損壞補發(fā)的食品生產(chǎn)許可證,，許可證編號不變,，發(fā)證日期和有效期與原證書保持一致。
 第四十一條 食品生產(chǎn)者終止食品生產(chǎn),，食品生產(chǎn)許可被撤回、撤銷或者食品生產(chǎn)許可證被吊銷的,，應當在30個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申請辦理注銷手續(xù),。
 食品生產(chǎn)者申請注銷食品生產(chǎn)許可的，應當向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：
 （一）食品生產(chǎn)許可注銷申請書,；
 （二）食品生產(chǎn)許可證正本,、副本；
 （三）與注銷食品生產(chǎn)許可有關(guān)的其他材料,。
 第四十二條 有下列情形之一,，食品生產(chǎn)者未按規(guī)定申請辦理注銷手續(xù)的，原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門應當依法辦理食品生產(chǎn)許可注銷手續(xù)：
 （一）食品生產(chǎn)許可有效期屆滿未申請延續(xù)的,；
 （二）食品生產(chǎn)者主體資格依法終止的,；
 （三）食品生產(chǎn)許可依法被撤回、撤銷或者食品生產(chǎn)許可證依法被吊銷的,；
 （四）因不可抗力導致食品生產(chǎn)許可事項無法實施的,；
 （五）法律法規(guī)規(guī)定的應當注銷食品生產(chǎn)許可的其他情形。
 食品生產(chǎn)許可被注銷的,，許可證編號不得再次使用,。
 第四十三條 食品生產(chǎn)許可證變更、延續(xù),、補辦與注銷的有關(guān)程序參照本辦法第二章和
第三章的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。

第六章 監(jiān)督檢查
 第四十四條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當依據(jù)法律法規(guī)規(guī)定的職責，對食品生產(chǎn)者的許可事項進行監(jiān)督檢查,。
 第四十五條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立食品許可管理信息平臺,，便于公民、法人和其他社會組織查詢,。
 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當將食品生產(chǎn)許可頒發(fā),、許可事項檢查、日常監(jiān)督檢查,、許可違法行為查處等情況記入食品生產(chǎn)者食品安全信用檔案,，并依法向社會公布；對有不良信用記錄的食品生產(chǎn)者應當增加監(jiān)督檢查頻次,。
 第四十六條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督管理人員負責所管轄食品生產(chǎn)者許可事項的監(jiān)督檢查,，必要時，應當依法對相關(guān)食品倉儲,、物流企業(yè)進行檢查,。
 日常監(jiān)督管理人員應當按照規(guī)定的頻次對所管轄的食品生產(chǎn)者實施全覆蓋檢查,。
 第四十七條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員履行食品生產(chǎn)許可管理職責，應當自覺接受食品生產(chǎn)者和社會監(jiān)督,。
 接到有關(guān)工作人員在食品生產(chǎn)許可管理過程中存在違法行為的舉報,，食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時進行調(diào)查核實。情況屬實的,，應當立即糾正,。
 第四十八條 縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立食品生產(chǎn)許可檔案管理制度，將辦理食品生產(chǎn)許可的有關(guān)材料,、發(fā)證情況及時歸檔,。
 第四十九條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以定期或者不定期組織對全國食品生產(chǎn)許可工作進行監(jiān)督檢查；省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以定期或者不定期組織對本行政區(qū)域內(nèi)的食品生產(chǎn)許可工作進行監(jiān)督檢查。
第七章 法律責任
 第五十條 未取得食品生產(chǎn)許可從事食品生產(chǎn)活動的,，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國食品安全法》第一百二十二條的規(guī)定給予處罰,。
 第五十一條 許可申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請食品生產(chǎn)許可的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告,。申請人在1年內(nèi)不得再次申請食品生產(chǎn)許可,。
 第五十二條 被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得食品生產(chǎn)許可的,，由原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷許可,，并處1萬元以上3萬元以下罰款。被許可人在3年內(nèi)不得再次申請食品生產(chǎn)許可,。
 第五十三條 違反本辦法第三十一條第一款規(guī)定,，食品生產(chǎn)者偽造、涂改,、倒賣,、出租、出借,、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)許可證的,，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告,，并處1萬元以下罰款,；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下罰款,。
 違反本辦法第三十一條第二款規(guī)定,，食品生產(chǎn)者未按規(guī)定在生產(chǎn)場所的顯著位置懸掛或者擺放食品生產(chǎn)許可證的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正；拒不改正的,，給予警告,。
 第五十四條 違反本辦法第三十二條第一款規(guī)定，食品生產(chǎn)者工藝設(shè)備布局和工藝流程,、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,、食品類別等事項發(fā)生變化，需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項,，未按規(guī)定申請變更的,，由原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告,；拒不改正的，處2000元以上1萬元以下罰款,。
 違反本辦法第三十二條第三款規(guī)定或者第四十一條第一款規(guī)定,，食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項、外設(shè)倉庫地址發(fā)生變化,，食品生產(chǎn)者未按規(guī)定報告的,，或者食品生產(chǎn)者終止食品生產(chǎn)，食品生產(chǎn)許可被撤回,、撤銷或者食品生產(chǎn)許可證被吊銷,，未按規(guī)定申請辦理注銷手續(xù)的，由原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正,；拒不改正的,，給予警告，并處2000元以下罰款,。
 第五十五條 被吊銷生產(chǎn)許可證的食品生產(chǎn)者及其法定代表人,、直接負責的主管人員和其他直接責任人員自處罰決定作出之日起5年內(nèi)不得申請食品生產(chǎn)經(jīng)營許可，或者從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作,、擔任食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)食品安全管理人員,。
 第五十六條 食品藥品監(jiān)督管理部門對不符合條件的申請人準予許可，或者超越法定職權(quán)準予許可的,，依照《中華人民共和國食品安全法》第一百四十四條的規(guī)定給予處分,。
第八章 附 則
 第五十七條 取得食品經(jīng)營許可的餐飲服務提供者在其餐飲服務場所制作加工食品，不需要取得本辦法規(guī)定的食品生產(chǎn)許可,。
 第五十八條 食品添加劑的生產(chǎn)許可管理原則,、程序、監(jiān)督檢查和法律責任,，適用本辦法有關(guān)食品生產(chǎn)許可的規(guī)定,。
 第五十九條 對食品生產(chǎn)加工小作坊的監(jiān)督管理，按照省、自治區(qū),、直轄市制定的具體管理辦法執(zhí)行,。
 第六十條 食品生產(chǎn)者在本辦法施行前已經(jīng)取得的生產(chǎn)許可證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。
 第六十一條 各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本行政區(qū)域?qū)嶋H情況，制定有關(guān)食品生產(chǎn)許可管理的具體實施辦法,。
 第六十二條 本辦法自2015年10月1日起施行,。