醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償責任要怎么確定呢?醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償責任有哪些?在實踐中,，醫(yī)療產(chǎn)品是指患者在就以的過程中所使用的能夠使病痛癥狀減輕的藥品器械等，如果醫(yī)療產(chǎn)品出現(xiàn)了質(zhì)量問題,，很可能會對患者的身體產(chǎn)生惡劣的影響,。醫(yī)療產(chǎn)品損害責任，是指醫(yī)療機構在醫(yī)療過程中使用有缺陷的藥品,、消毒藥劑,、醫(yī)療器械以及血液及血液制品等醫(yī)療產(chǎn)品，因此造成患者人身損害,，醫(yī)療機構或者醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)者,、銷售者應當承擔的醫(yī)療損害賠償責任。那么,，醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償責任要怎么確定呢?醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償責任有哪些?

醫(yī)療產(chǎn)品損害責任指醫(yī)療機構,、醫(yī)療機構產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者違反法定義務,，致使有缺陷的醫(yī)療產(chǎn)品對受害患者造成人身損害,，對產(chǎn)生的具有同一內(nèi)容的損害賠償各負全部責任，并因醫(yī)療機構,、生產(chǎn)者,、銷售者之一承擔責任而使全體責任人的責任歸于消滅，并最終歸屬與醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者或者有過錯的醫(yī)療機構或者銷售者承擔的侵權責任形態(tài),。

醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償責任的確定

(一)醫(yī)療產(chǎn)品須為有缺陷產(chǎn)品《產(chǎn)品質(zhì)量法》第2條第2款規(guī)定：“本法所稱產(chǎn)品是指經(jīng)過加工,、制作，用于銷售的產(chǎn)品,?！卑凑者@一規(guī)定，產(chǎn)品須具備兩個條件,，一是經(jīng)過加工,、制作，未經(jīng)過加工制作的自然物不是產(chǎn)品;二是用于銷售,，因而是可以進入流通領域的物,，未進入流通的,，也不認為是產(chǎn)品。

(二)須有患者人身損害事實構成這個要件,，是將醫(yī)療產(chǎn)品應用于患者,。由于醫(yī)療產(chǎn)品存在缺陷，造成了患者的人身損害,，這種人身損害的特點是,，有些損害后果在受害當時即可發(fā)現(xiàn)，有的則要在受害之后很長時間才能出現(xiàn)后果,，特別是醫(yī)療器械造成的損害,，通常都是經(jīng)過一段時間才發(fā)生。醫(yī)療產(chǎn)品損害責任中的人身損害事實,，包括致人死亡和致人傷殘,。在造成人身損害的同時，通常伴隨精神痛苦的損害,。醫(yī)療產(chǎn)品損害責任的人身損害事實要件中也包括精神損害,，應當予以撫慰金賠償。

(三)須有因果關系醫(yī)療產(chǎn)品損害責任中的因果關系,，是指醫(yī)療產(chǎn)品的缺陷與受害人的損害事實之間存在引起與被引起的關系,，醫(yī)療產(chǎn)品缺陷是原因，損害事實是結果,。確認醫(yī)療產(chǎn)品責任的因果關系,，要由受害人證明，證明的內(nèi)容是,，損害是由于使用或消費有缺陷的醫(yī)療產(chǎn)品所致,。

醫(yī)療產(chǎn)品損害的賠償責任

確定醫(yī)療產(chǎn)品侵權責任是無過失責任，其立意是確定這種侵權責任不考察過錯,，無論其有沒有過錯,，只要受害人能夠證明醫(yī)療產(chǎn)品具有缺陷，即構成侵權責任,。這樣,，受害人不必證明醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)者的過錯，因而也就減輕了權利人的訴訟負擔,，有利于保護受害人的權利,。

醫(yī)療產(chǎn)品損害責任適用無過失責任原則。無過失責任原則并不是說對醫(yī)療產(chǎn)品缺陷的產(chǎn)生生產(chǎn)者和銷售者沒有過錯,，因為醫(yī)療產(chǎn)品存在缺陷本身就是一種過錯,。在現(xiàn)代社會對醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量的要求越來越具體、詳細的情況下，如果醫(yī)療產(chǎn)品不符合規(guī)定的質(zhì)量要求,，則醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者就具有過錯,，除非是現(xiàn)有的科學技術無法發(fā)現(xiàn)。

《侵權責任法》第59條規(guī)定：“因藥品,、消毒藥劑,、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的,，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機構請求賠償,，也可以向醫(yī)療機構請求賠償?；颊呦蜥t(yī)療機構請求賠償?shù)模t(yī)療機構賠償后,，有權向負有責任的生產(chǎn)者或者血液提供機構追償,。”

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