好律師 > 專題 > 醫(yī)療事故 > 醫(yī)療簡介
所謂訂約主體是指實(shí)際訂立合同的人，他們既可以是未來的合同當(dāng)事人,，也可以是合同當(dāng)事人的代理人,。訂約主體與合同主體是不同的，合同主體是合同關(guān)系的當(dāng)事人,，他樣是實(shí)際享受合同權(quán)利并承擔(dān)合同義務(wù)的人,。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并且要驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明,。
津貼給付型醫(yī)療保險則不適用,，其保險金的給付與實(shí)際損失無關(guān)。其設(shè)計原理實(shí)際是考慮被保險人在住院期間,，因病假導(dǎo)致的工資損失,，因此合同約定按住院天數(shù)給付補(bǔ)貼費(fèi)用，它不考慮實(shí)際住院發(fā)生的費(fèi)用,，和實(shí)際...
醫(yī)療單位所提供的是一種高度專業(yè)的技術(shù)性服務(wù),，大多數(shù)患者對自身的疾病、病理,、治療方案等知之甚少,，雙方當(dāng)事人在能力上顯然是不對等的,，患者在整個合同的履行過程中只能基于對醫(yī)生的信賴期待醫(yī)生依其技能...
衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療事故爭議處理之日起10天內(nèi)進(jìn)行審查，作出是否受理決定,。對符合有關(guān)條例的,，予以受理，需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,，應(yīng)當(dāng)自作出受理決定之日起5日內(nèi)將有關(guān)材料交由負(fù)責(zé)醫(yī)療事...
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年,。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù),。
醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家?guī)?，是指由各地區(qū)醫(yī)學(xué)會建立的專家鑒定組。
根據(jù)醫(yī)療行為對患者人身造成的損害程度,，《醫(yī)療事故處理條例》把醫(yī)療事故劃分為四級,。
根據(jù)司法解釋，醫(yī)療欺詐可以定義為：醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其工作人員在提供醫(yī)療服務(wù)行為的過程中,，故意采取虛構(gòu)事實(shí)或者隱瞞真相的方式,，使患者產(chǎn)生錯誤的認(rèn)識而接受其醫(yī)療服務(wù)的行為。
受理生產(chǎn)許可申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行審核,，按照國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行核查,。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》規(guī)定：任何單位或者個人，未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,，不得開展診療活動,。《醫(yī)療機(jī)關(guān)執(zhí)業(yè)許可證》不得偽造,、涂改,、出賣、轉(zhuǎn)讓,、出借,。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照核準(zhǔn)登記的診療科目開展診療...
人體醫(yī)療廢物是由于醫(yī)療活動而脫離人體的無生命價值或者生理活性的器官、組織以及人體孳生物,。
要約承諾是合同成立的基本規(guī)則,，也是合同成立必須經(jīng)過的兩個階段。如果合同沒有經(jīng)過承諾,，而只是停留在要約階段,，則合同未成立。
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