• 【發(fā)布單位】作者：崔靜
• 【發(fā)布文號(hào)】--
• 【發(fā)布日期】2007-10-29 11:35:19
• 【生效日期】--
• 【失效日期】--
• 【文件來源】來源：新華社
• 【所屬類別】立法追蹤

-我國批準(zhǔn)《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》 特定條件下可實(shí)施專利強(qiáng)制許可突破藥品高價(jià)壁壘-

全國人大常委會(huì)28日批準(zhǔn)《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》,，以平衡知識(shí)產(chǎn)權(quán)與公共健康之間的關(guān)系。這一議定書將有助于解決包括我國在內(nèi)的世貿(mào)組織發(fā)展中成員所面臨的突發(fā)性公共健康問題,。



 2001年以來,，發(fā)展中國家的公共健康問題，特別是艾滋病,、肺結(jié)核,、瘧疾等流行病給人民健康造成了嚴(yán)重威脅，其中一個(gè)關(guān)鍵因素就是患者無法逾越由于藥品專利形成的治療藥品的高價(jià)壁壘,，獲得有效的廉價(jià)治療藥品,。



 2005年12月6日，世界貿(mào)易組織總理事會(huì)通過了《修改〈與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定〉議定書》,，規(guī)定在符合有關(guān)條件的前提下,，各成員可以授予其企業(yè)生產(chǎn)并出口特定專利藥品的強(qiáng)制許可，突破了原協(xié)定關(guān)于強(qiáng)制許可的使用應(yīng)主要為供應(yīng)國內(nèi)市場的規(guī)定,。



 “批準(zhǔn)這一議定書有利于我國應(yīng)對突發(fā)性公共健康問題,?！敝袊嗣翊髮W(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)教學(xué)研究中心主任劉春田說，作為發(fā)展中成員,，我國自身也面臨著公共健康問題,，如2003年的非典和2005年的禽流感。議定書的生效,，有利于我國在緊急情況下解決突發(fā)公共健康問題時(shí)的藥品供應(yīng),，及時(shí)應(yīng)對公共健康危機(jī)。



 根據(jù)議定書,，世貿(mào)組織的發(fā)展中成員和最不發(fā)達(dá)成員可以在國內(nèi)因艾滋病,、瘧疾、肺結(jié)核和其他流行疾病而發(fā)生公共健康危機(jī)時(shí),，在未經(jīng)專利權(quán)人許可的情況下,，在國內(nèi)實(shí)施專利強(qiáng)制許可制度，生產(chǎn),、使用,、銷售或從其他實(shí)施強(qiáng)制許可制度的成員進(jìn)口有關(guān)治療上述疾病的專利藥品。



 “這不僅能大大降低相關(guān)專利藥品的市場價(jià)格,，而且有利于更迅速和有效地控制,、緩解公共健康危機(jī)?！?


 他表示,，批準(zhǔn)這一議定書還有利于支持國內(nèi)藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。由于我國藥品行業(yè)生產(chǎn)能力較強(qiáng),，我國可以根據(jù)議定書確定的體制,，向不具備藥品生產(chǎn)能力或生產(chǎn)能力不足的發(fā)展中成員出口藥品。



 據(jù)悉,，截至2007年9月底,，已有美國、瑞士,、韓國,、印度等10個(gè)世貿(mào)組織成員接受了這一議定書。