關(guān)于做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件發(fā)放工作有關(guān)問(wèn)題的通知

關(guān)于做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件發(fā)放工作有關(guān)問(wèn)題的通知 各省,、自治區(qū),、直轄市、計(jì)劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)管理辦公室：



 2001年12月8日,，國(guó)務(wù)院公布了修改后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)。為認(rèn)真貫徹實(shí)施《條例》,，做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的發(fā)放工作,，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：



 一,、根據(jù)國(guó)務(wù)院法制辦對(duì)《條例》有關(guān)條款的解釋?zhuān)瑖?guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)審批“開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”和“生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”。質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)審批發(fā)放有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。



 二,、《化學(xué)工業(yè)部貫徹〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉實(shí)施辦法》(化工部令1998年第14號(hào))除第五條(六)、(七)項(xiàng)規(guī)定外,，繼續(xù)有效,。國(guó)家經(jīng)貿(mào)委將對(duì)其進(jìn)行修改，請(qǐng)各地經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)辦根據(jù)修改后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》提出修改意見(jiàn),。



 三、請(qǐng)各地經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)辦每月20日前將初審合格的農(nóng)藥產(chǎn)品的資料行文申報(bào),；如有要求更改企業(yè)名稱的，請(qǐng)一并申報(bào),。



 四,、國(guó)家經(jīng)貿(mào)委農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件審批結(jié)果在《中華人民共和國(guó)國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)公告》和互聯(lián)網(wǎng)(網(wǎng)址：www.setc.gov.cn)上公布。根據(jù)公布結(jié)果,，請(qǐng)各地經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)辦開(kāi)具介紹信，派人到國(guó)家經(jīng)貿(mào)委(經(jīng)濟(jì)運(yùn)行局)領(lǐng)取批準(zhǔn)文件,。



 五,、各地經(jīng)貿(mào)委要有指定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作，并請(qǐng)于6月底之前,，將該機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及聯(lián)系人的姓名,、通信地址、郵政編碼,、電話(傳真)號(hào)碼,、電子信箱地址告國(guó)家經(jīng)貿(mào)委(經(jīng)濟(jì)運(yùn)行局)。聯(lián)系人：張新玲,，聯(lián)系電話：010--63193410,、63192760(傳真)。

 附件：一,、( )?。瘏^(qū)、市申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表

 二,、《申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫(xiě)說(shuō)明

 三,、產(chǎn)品申報(bào)資料具體要求



                                          國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)

                                          二ＯＯ二年六月四日



 附件一：

            ( )省／區(qū),、市申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表



 序號(hào) 企業(yè)名稱 領(lǐng)/換 產(chǎn)品類(lèi)型 產(chǎn)品名稱 生產(chǎn)類(lèi)型 農(nóng)藥登記號(hào) 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 備 注 

 ?。ㄊ?、區(qū)）上報(bào)文號(hào)： 填表人： 聯(lián)系電話： 填報(bào)日期：



 附件二：

             《申報(bào)發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫(xiě)說(shuō)明



 一、此表與正式文件同時(shí)上報(bào),，并需加蓋公章,。

 二,、匯總表中填寫(xiě)的產(chǎn)品須附必要的資料,，無(wú)資料著不予審查。

 三,、表中的項(xiàng)目依序認(rèn)真填寫(xiě),，如有改動(dòng)須由省（區(qū),、市）主管部門(mén)出具文件方可更改,。

 四、表中具體項(xiàng)目填寫(xiě)說(shuō)明如下：

 企業(yè)名稱：填寫(xiě)開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門(mén)已核準(zhǔn)的企業(yè)名稱,。

 領(lǐng)/換：領(lǐng),，指產(chǎn)品是新申報(bào)領(lǐng)證；換,，指到期產(chǎn)品延期換證,。

 產(chǎn)品類(lèi)別：指殺蟲(chóng)劑、殺螨劑,、除草劑,、殺菌劑、殺蟲(chóng)殺螨劑,、殺蟲(chóng)殺菌劑,、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑,、殺鼠劑,、種衣劑。

 產(chǎn)品名稱：按農(nóng)藥登記證上產(chǎn)品名稱填寫(xiě),。

 有效成分及含量：原藥,、加工、分裝須填寫(xiě)其含量,；復(fù)配產(chǎn)品須填寫(xiě)成分及其含量,。

 生產(chǎn)類(lèi)型：指原藥、加工,、復(fù)配,、分裝。

 農(nóng)藥登記號(hào)：已辦理農(nóng)藥登記的產(chǎn)品必須填寫(xiě)

 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：指企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào),。

 核準(zhǔn)文號(hào)：指開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門(mén)的審批文件號(hào),。

 備注：如是換證產(chǎn)品,，須填寫(xiě)原生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)號(hào)。



 附件三：

                產(chǎn)品申報(bào)資料具體要求



 一,、申請(qǐng)領(lǐng)(換)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件需提交下列資料

 (一)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

 (二)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委核準(zhǔn)文件(號(hào))

 (三)農(nóng)藥登記證復(fù)印件

 (四)主要領(lǐng)導(dǎo)及技術(shù)人員學(xué)歷及任職證明

 (五)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件

 (六)工業(yè)生產(chǎn)銷(xiāo)售及主要產(chǎn)品產(chǎn)量B202--1表

 (七)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明

 (八)技術(shù)鑒定證書(shū)或技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、專(zhuān)利授權(quán)合同復(fù)印件

 (九)復(fù)配制劑配方篩選及室內(nèi)毒力測(cè)定報(bào)告復(fù)印件

 (十)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告須加蓋公章有效

 (十一)原藥須提供原藥供應(yīng)單位證明

 (十二)分裝授權(quán)協(xié)議書(shū)復(fù)印件

 (十三)縣(市)級(jí)環(huán)保部門(mén)意見(jiàn)復(fù)印件

 (十四)藥效實(shí)驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件

 (十五)毒性測(cè)定報(bào)告復(fù)印件

 (十六)農(nóng)藥批準(zhǔn)文件申請(qǐng)表

 (十七)農(nóng)藥批準(zhǔn)文件考核表(已考核的廠點(diǎn)兩年內(nèi)可免考核)

 二、申請(qǐng)更改名稱換證資料要求

 更改名稱包括企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào),。需提交以下資料

 (一)省(自治區(qū)、直轄市)經(jīng)貿(mào)委(或石化行業(yè)管理辦公室)申報(bào)文件,，應(yīng)包括以下內(nèi)容：1．企業(yè)名稱是否更改情況,；2．農(nóng)藥生產(chǎn)裝置是否遷址的情況；3．原企業(yè)更名后是否還生產(chǎn)原有產(chǎn)品情況,；4．產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是否更改的情況,；5．初步審核意見(jiàn)。

 (二)新,、舊工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,。

 (三)原有農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

 (四)農(nóng)藥登記證復(fù)印件,。

 (五)產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更改的應(yīng)附產(chǎn)品新標(biāo)準(zhǔn),。

 以上資料，均需按順序以A4規(guī)格裝訂成冊(cè),，一式兩份,。

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