• 【發(fā)布單位】衛(wèi)生部
• 【發(fā)布文號】衛(wèi)生部通告[2006]18號
• 【發(fā)布日期】2006-11-15
• 【生效日期】2006-11-15
• 【失效日期】--
• 【文件來源】衛(wèi)生部
• 【所屬類別】政策參考

衛(wèi)生部通告[2006]18號

衛(wèi)生部通告[2006]18號

《后裝γ源治療的患者防護與質(zhì)量控制檢測規(guī)范》強制性行業(yè)標準和《醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備影像質(zhì)量檢測與評價規(guī)范》推薦性行業(yè)標準





 現(xiàn)發(fā)布《后裝γ源治療的患者防護與質(zhì)量控制檢測規(guī)范》為強制性行業(yè)標準,，《醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備影像質(zhì)量檢測與評價規(guī)范》為推薦性行業(yè)標準，其編號和名稱如下：

 強制性行業(yè)標準：

 WS 262-2006 后裝γ源治療的患者防護與質(zhì)量控制檢測規(guī)范

 推薦性行業(yè)標準：

 WS/T 263-2006醫(yī)用磁共振成像（MRI）設備影像質(zhì)量檢測與評價規(guī)范

 以上標準于2007年4月1日起實施,。

 特此通告,。



二