• 【發(fā)布單位】80203
• 【發(fā)布文號】津價醫(yī)藥[2001]353號
• 【發(fā)布日期】2001-09-10
• 【生效日期】2001-09-10
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

天津市藥品價格備案暫行辦法

 天津市藥品價格備案暫行辦法
 
（天津市物價局文件2004年9月10日
 津價醫(yī)藥〔2001〕353號）

 第一條 為了建立適應(yīng)社會主義市場經(jīng)濟要求的藥品價格管理體制,，深化藥品價格改革,，規(guī)范市場價格行為，根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,，特制定本辦法,。



 第二條 實行價格備案的藥品包括：我市醫(yī)療機構(gòu)實行招標(biāo)采購的藥品、在本市生產(chǎn)或銷售的藥品以及醫(yī)院制劑,。

 凡我市醫(yī)療機構(gòu)和在我市生產(chǎn)經(jīng)營藥品的企業(yè)均應(yīng)按本辦法執(zhí)行,。



 第三條 藥品價格備案工作由市物價局負(fù)責(zé)實施。生產(chǎn)制劑的醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)按規(guī)定提供有關(guān)資料到市物價局辦理藥品價格備案手續(xù),。

 醫(yī)療機構(gòu)招標(biāo)采購的中標(biāo)藥品,，由藥品招標(biāo)采購經(jīng)辦機構(gòu)負(fù)責(zé)將中標(biāo)藥品價格報市物價局備案。



 第四條 本市藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)辦理藥品價格備案手續(xù)時,，須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,、《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）》和藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（復(fù)印件）,，并填寫《天津市藥品最高零售價格備案表》,。

 外省市藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或委托代理人辦理價格備案手續(xù)時，須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,、《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》,、《企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）》和藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（復(fù)印件）及合法有效的價格文件并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，填寫《天津市藥品最高零售價格備案表》,。

 達到ＧＭＰ標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)企業(yè),，除提供以上資料外，還需提供藥品ＧＭＰ證書,。

 進口藥品國內(nèi)代理商或代理人辦理價格備案手續(xù)時,，須提供
進口藥品注冊證、口岸地價格等資料,，并填寫《進口藥品最高零售價格備案表》,。

 醫(yī)療機構(gòu)集中招標(biāo)采購的藥品，經(jīng)辦機構(gòu)辦理價格備案手續(xù)時,，須填寫《醫(yī)療單位招標(biāo)采購藥品實際中標(biāo)價格備案表》,。



 第五條 對已辦理價格備案手續(xù)的醫(yī)療機構(gòu)和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)由市物價局出具藥品價格備案
回執(zhí)。生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在銷售藥品時,，須向醫(yī)療機構(gòu)和藥品零售企業(yè)提供蓋有“天津市物價局藥品價格備案專用章”的藥品價格備案
回執(zhí),。

 市物價局根據(jù)藥品招標(biāo)采購經(jīng)辦機構(gòu)備案的中標(biāo)藥品價格核定零售價格,。



 第六條 對已辦理備案手續(xù)的藥品價格，市物價局將通過《物價公報》,、天津醫(yī)藥價格信息網(wǎng)或有關(guān)媒體予以公示,。



 第七條 藥品價格備案有效期一年。在備案有效期內(nèi)如遇價格變動時,，醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)及時到市物價局辦理價格備案變更手續(xù),。



 第八條 各級價格主管部門要加強對藥品價格的監(jiān)督檢查，依法查處價格違法行為,。



 第九條 本辦法自2001年9月10日起施行,。